RAPUTAV SKANDAAL ⟩ India köhasiirupid on tapnud kümneid lapsi

Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on mures India ravimikontrolli puudujääkide pärast ning rõhutab, et osa saastunud toodangust võis levida mitteametlike kanalite kaudu, kuigi ametlikku eksporti pole kinnitatud. WHO soovitab vältida nimetatud laste köha- ja külmetusravimeid.

India võimud on kehtestanud ravimitele müügi- ja tootmiskeelu, alustatud uurimisi ning sulgenud tehaseid. Üks tootjatest, Sresan Pharmaceutical, on seotud kõigi seni teadaolevate surmajuhtumitega, ettevõtet uuritakse tapmissüüdistuse alusel. Samuti kontrollitakse veel 19 tootmisüksust kuues osariigis.

Sarnased siirupimürgistused on varasemalt toonud kaasa üle 140 lapse surma Gambias, Usbekistanis ja Kamerunis, kahjustades tõsiselt India kui maailma ühe suurima ravimieksportija mainet. India tarnib umbes 40 protsenti Ameerika Ühendriikides kasutatavatest geneerilistest ravimitest ning üle 90 protsendi paljude Aafrika riikide ravimivarustusest.

WHO rõhutab, et Indias on siirupiravimite kontrollimisel regulatiivne lünk ning kutsub üles ettevaatlikkusele, kuna osa saastunud siirupeid võis levida ka mitteamelikke kanaleid pidi.

Kõik kolm siirupit toodeti India ettevõtete poolt ning vähemalt Coldrifi müüdi ainult siseturul. Kontrollitud on tootmisettevõtteid Sresan, Shape Pharma ja Rednex Tharmaceuticals. Mõnes tehases leiti tõsiseid puudujääke kvaliteedikontrollis, mistõttu tootmised on peatatud ja neid ähvardab ravimitootmise lubade tühistamine.

Alates 2022. aastast on Indias toodetud DEG- või EG-saastega siirupid põhjustanud laste surmasid Gambias, Usbekistanis ja Kamerunis. WHO ja India ametivõimud jätkavad asja uurimist.